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Aplicación de etil vinil éter

Vistas:10     Autor:Editor del sitio     Hora de publicación: 2022-12-07      Origen:Sitio

1.Éter de vinilo de etilo se usa como aditivo intermedio químico, especias y lubricantes. Se usa como suavizante, aglutinante, pintura, pintura de cuero, agente de tratamiento de superficie textil, modificador de caucho sintético e intermedio para fabricar sulfadiazina.

2. El éter del vinilo paraliza el sistema nervioso central, y su efecto anestésico es más fuerte que el del éter, por lo que se usa medicinalmente como anestésico y analgésico. También es un intermedio de productos químicos finos y se puede usar en la producción de fármacos como sulfadiazina, glutaraldehído desinfectante, polímeros, recubrimientos, etc., también se pueden usar para producir especias y aditivos de aceite lubricación. Etil vinil éter-yuanfarquémico.

3.Etil Vinyl Ether se usa principalmente como el grupo protector de agente de transferencia de hidroxilo, vinilo, y participa en la reacción de cicloadición en la síntesis orgánica. Aparece los numerosos grupos que protegen la hidroxilo, el éter de vinilo etilo se forma con hidroxilo α-etétété (EE) es Uno de los grupos protectores más comunes y convenientes. Esta reacción generalmente requiere un catalizador ácido fuerte, TFA y TSOH se pueden usar para este propósito, y PPTS es la más utilizada. La reacción generalmente se completa con la agitación durante varias horas a temperatura ambiente , y el rendimiento del producto es más del 95% en la mayoría de los casos (Fórmula 1). El grupo de protección de EE puede completar fácilmente la reacción de la desprotección en condiciones ácidas, PPTS EtOH y AQ HCL MeOH es un método recomendado bajo la acción del catalizador de derivado de acetato de mercurio , etil vinil éter e hidroxilo sufren una reacción de transferencia de vinilo para generar el producto de éter de vinilo correspondiente. Si se usa un catalizador de paladio metálico, el uso de catalizador de mercurio metálico puede ser EFF Evitada ectivamente. Esta reacción es más significativa porque el producto puede sufrir una reacción de condensación adicional o metátesis de olefina. La reacción de transferencia de vinilo entre el éter de vinilo etil y el hidroxilo alílico genera productos de éter de vinilo correspondientes, y la reacción generalmente se completa bajo la catálisis de acetato de mercurio. Calentar el producto en tolueno o xileno puede inducir el reordenamiento de Claisen correspondiente, lo que hace que la reacción tenga un valor sintético importante. Catalizador ácido, el éter de vinilo etílico también puede sufrir reacción de ciclación correspondiente.


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