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DMF es un riesgo de explosión en cinco casos - Parte 2

Número Navegar:1     Autor:Editor del Sitio     publicar Tiempo: 2022-03-18      Origen:motorizado

Riesgos potenciales de seguridad deDmfCuando existe el óxido

Los estudios muestran que DMF puede reaccionar violentamente o incluso explotar en presencia de oxidantes tales como permanganato de potasio, ácido M-cloro-peroxbenzoico y trióxido de cromo. A lo largo de los años, se han reportado muchos incidentes de DMF y incompatibilidad oxidante. La evaluación de DSC de DMF en una atmósfera de espacio de cabeza encontró que la temperatura inicial del evento exotérmica fue de 170 ° C y la liberación total de energía fue -109 J / G, mientras que la temperatura inicial del evento exotérmica fue> 400 ° C cuando se evalúa en N2 atmósfera. Se sospecha que el evento exotérmico es causado por la oxidación de DMF por oxígeno (O2) en el espacio de cabeza del aire. CRO3 reacciona violentamente con DMF. Neumann informó eventos relacionados con la interacción DMF con trióxido de cromo (CRO3) enProveedores DMF - YuanFarchemicalsNoticias químicas e ingenieras en 1970. Los investigadores intentaron replicar el procedimiento informado en Snatzke de oxidando alcoholes secundarios en cetonas correspondientes. Cuando se agrega CRO3 a la mezcla de reacción, las llamas repentinamente parpadean desde la superficie de la solución DMF y rocían la solución a lo largo de la capucha. En 1981, Heathcock de la Universidad de California, Berkeley, informó una observación similar de que cuando se agregaron 2 gramos de CRO3 a un DMF de 18 ml, las llamas erupcionaron casi al instante, lo que obligó al contenido del matraz para rociarse en la pared interior de la pared interior de la pared interior. Campana extractora.

Permanganato de potasio (KMNO4) también reacciona violentamente con DMF. Cuando KMNO4 se mezcló con DMF en μRC a 36 ° C, se observó una versión significativa de energía instantánea de -820 J / g. En 1980, las noticias químicas y de ingeniería informaron sobre explosiones de laboratorio que involucran KMNO4 y DMF. Este evento ocurrió cuando se mezclaron 20 g de KMNO4 con 100 g de DMF, llenando el laboratorio con contenidos y fragmentos de vidrio.

Posibles riesgos de seguridad de ácido M-cloro-peroxibenzoico (M-CPBA) y DMF. Fujisawa Pharmaceutical Co. reportó una explosión que involucra una mezcla de DMF y M-CPBA. Los investigadores utilizaron 11.0 kg M-CPBA y 6,3 kg DMF para oxidar un sulfuro al sulfóxido correspondiente en una escala piloto. Observaron que una pequeña cantidad de sólido insoluble se produjo cuando M-CPBA se mezcló con DMF, que se filtró por filtración y el filtrado se añadió lentamente a la mezcla de reacción. Un aumento repentino de la temperatura hizo que el gas explotara poco después de que se escapara. La investigación adicional reveló que la explosión fue causada por la descomposición de M-clorobenzoilo (M-CBPO) formada a altas temperaturas en una mezcla M-CPBA / DMF concentrada.

Otros oxidantes, como el persulfato de sodio, el perclorato, el tetracloruro de titanio, el nitrato y el nitrato de alquilo, plantean preocupaciones potenciales de seguridad en contacto con DMF.

Posibles riesgos de seguridad de DMF cuando existe un agente reductorbarato DMF CAS 68 12 2 - YuanFarchemicals

DMF puede disolver compuestos orgánicos e inorgánicos debido a sus propiedades físicas ideales. A menudo se utiliza como solvente para la conversión reductiva. Sin embargo, como otras amidas, DMF se puede reducir fácilmente a Trimetilamina (ME3N) por algunos agentes reductores, que pueden reaccionar violentamente y pueden causar reacciones de la pista o incluso explosiones cuando se usan agentes reductores fuertes. En 1979, 13 kg NABH4 en una solución saturada de 70 kg DMF en una fábrica explotó violentamente a 17 ° C, lo que provocó que el gas combustible liberado por la explosión para encenderse espontáneamente. Un pequeño estudio de causa raíz que utiliza 3 g NABH4 en 17 ml DMF mostró que se producen reacciones incontroladas después de un cierto período de inducción dependiente de la temperatura. En esta pequeña escala, el período de inducción varía de 45 minutos a 90 ° C a 45 horas a 62 ° C, con la temperatura que se eleva de repente de 190 ° C a 310 ° C, ya que la reacción se sale de control.

Posibles riesgos de seguridad de DMF en otros casos.

Se ha informado que el diisocianato de metileno, el trietil aluminio, el metilselenida de potasio y el pentóxido de fósforo pueden reaccionar exotérmicamente con DMF. La reacción de estos reactivos con DMF puede ser violenta bajo ciertas condiciones, lo que lleva a situaciones potencialmente incontroladas e incluso explosiones. RESUMEN: DMF no es un disolvente inerte como se indica en este documento, y cualquier sustancia que reacciona con amidas típicas y / o grupos funcionales de formilo puede iniciar la descomposición exotérmica de DMF, lo que puede llevar a una explosión fugitiva o incluso. Por lo tanto, cada vez que se usa DMF en una reacción química, los científicos deben realizar una evaluación integral de peligros térmicos para comprender los peligros potenciales de seguridad y diseñar estrategias de control adecuadas para mitigar estos riesgos de seguridad inherentes.

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