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Furfural se transformó directamente para preparar 1, 4-Pentanodiol

Vistas:0     Autor:Editor del sitio     Hora de publicación: 2022-05-16      Origen:Sitio

Furfuralse transformó directamente para preparar 1, 4-pentanodiol

Como parte importante de la industria de la biomasa (como bioplásticos, productos farmacéuticos, cosméticos, etc.), la tecnología de síntesis de biodiol se ha convertido en el foco de los investigadores en el hogar y en el extranjero. La conversión de una amplia gama de materias primas de bajo costo (biomasa y sus derivados) en materias primas químicas de alto valor agregado no solo puede reducir la dependencia de los recursos fósiles, sino también cumplir con el estándar de producción ambiental \"verde\". Recientemente, Fei Liu y Tao Zhang del Instituto Daliano de Física Química, Academia de Ciencias de China, en colaboración con Francois Jerome de la Universidad de Poitiers en Francia, han utilizado la estrategia de catálisis ácida e hidrogenación en una olla para series automáticas y ordenadas reacción. El furfural se convirtió selectivamente a 1, 4-pentanodiol en presencia de Ru/CMK-3.

Uno de los aspectos más destacados de este trabajo es que el proceso de reacción de cuatro pasos se llevó a cabo con éxito en un solo reactor utilizandoChina Furfuraldehyde - YuanfarchemicalsCO2/H2O como un catalizador combinado para el ácido protícico y la hidrogenación. La temperatura de reacción moderada (80 ℃) y el entorno de hidrogenación pueden evitar efectivamente la aparición de otras rutas de reacción (hidrogenación excesiva, deshidratación y ciclación de diol, etc.), y el mayor rendimiento de 1, 4-pentanodiol puede alcanzar el 90%.

Sobre esta base, combinada con la captura e identificación de especies intermedias, se propuso la posible ruta de conversión catalítica del furfural a 1, 4-pentanodiol bajo este sistema catalítico: el furfural se hidrogenado selectivamente al alcohol furfurílico; El alcohol furfurílico se abre en presencia de un catalizador de ácido para formar un intermedio de pentadienilo (similar al proceso de apertura de anillo en la reacción de reordenamiento de piancatelli catalizado por ácido). Finalmente, el intermedio de pentadienilo se hidrogenado a 3-acetilpropanol, y el producto objetivo, 1, 4-pentanodiol, se hidrogenado aún más.

Los resultados se publicaron recientemente en Green Chemsitry. Este trabajo fue apoyado por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, el programa de prioridad estratégica de la Academia de Ciencias de China, el Centro de Innovación Colaborativa para la Química de Energía y Materiales del Ministerio de Educación, el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Provincia de Lías, y La fuente de luz de Beijing y la fuente de luz de Japón.

El autor del artículo es: Fei Liu, Qiaoyun Liu, Jinming Xu, Lei Li, Yi-Tao Cui, Rui Lang, Lin Li, Yang Su, Shu Miao, Hui Sun, Botao Qiao, Aiqin Wang, Francois Jerome y Tao Zhang

Yuanfar Chemical se ha involucrado en negocios químicos desde 2001, y tiene nuestras propias fábricas que fabrican productos de hidracina

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