Preparación y aplicación de ortoformato trietílico (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1
Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2022-01-21 Origen:Sitio
Fondo y resumen deortoformato trietílico：
CAS 122-51-0 / 108088-42-1 de trietilo (teof) CAS 122-51-0 / 108088-42-1, también conocido como trietilmetano, es una materia prima química muy importante, ha sido
Ampliamente utilizado en medicina, pesticidas, tintes y otras industrias. En medicina, se usa ampliamente en la síntesis de cloroquina, quinpiperina, dicloroquinolina, norfloxacina, ciprofloxacina, ácido haloperquinolina, aminopirimidina, etc. En términos de pesticidas, se usa ampliamente en la producción de pirimetanilo, pirimetanión, pirimetanosulfuron, clopyrimetansulfuron, diazoxitrilo y dimetilamidina, etc. El ortoformato de trietilo (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 es también un intermedio de acrílico Fibras y tintes de metileno, utilizados en la síntesis de tintes de cianina. El CAS 122-51-0 / 108088-42-1 se puede usar en algunos sensibilizadores de desarrollo, ya que los materiales anti-halo se utilizan ampliamente en fármacos fotográficos y película de color y otros materiales fotográficos. La orthoformato trietílico (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 también se puede utilizar para preparar especias, tales como citrato dietílico acetal y conservantes de alimentos, como el parabeno de etilo. También se puede utilizar para preparar recubrimientos, tintes para el cabello, agentes fluorescentes y iniciadores de luz.
La preparación del ortoformato trietílico (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1
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Bajo la protección de nitrógeno, se agregaron 600 ml de tetrahidrofurano y 97 ml de formato de etilo (88.9 g, 1.2mol) en un matraz de tres bocas de 1000 ml, se enfrió a -20, se agitó y agregó 68.0g etanol de sodio (1,0mol), 0.68g Se añadió polietilenglicol 400, después de la reacción de 10 h, se agregaron 71.5 ml (103.6 g, 0,95mol) de bromoetano, y la reacción se continuó a -20 ℃ durante 9h. Después de la reacción, la torta del filtro se filtró y se lavó, se recogió filtrado y se recicló tetrahidrofurano por destilación atmosférica. Las fracciones a 143.5-146.0 se recogieron para obtener un líquido transparente incoloro 122.5g con un rendimiento del 87%. Pureza 98.50%.
Reportado 2
Un método para sintetizar el ortoformato de trietilo (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 comprende los siguientes pasos:
Primero para neutralizar el hacha de cristalización para unirse al 60% del disolvente, enfriado a 0 ℃ o así, para unirse al etanol, continúe enfriando a menos 5 ℃, para unirse al agente deshidratante, la cantidad de suministro de disolventes del agente deshidratante es del 1% y luego pasar al gas de HCL, continúe enfriando a menos 7 ℃ o por lo que, para unirse al imino, luego agregue lentamente otro 40% del disolvente, la cristalización y el final después de 1 hora, coloque el material a la hervidor de alcoholyisis. Hasta aproximadamente 20, agregue etanol para la alcoholisis, mantenga presionada la reacción durante 10 horas, la separación de la centrifugadora para obtener la mezcla, y luego la destilación puede obtener el ortoformato trietil terminado (TEOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1, La separación de la centrífuga sólida es el cloruro de amonio, se vende como subproducto.
El agente deshidratante se compuso de glicerina, arcilla activada y tamiz molecular 4a con una relación masiva de 10:1:1.
La glicerina se puede utilizar en pureza analítica. La glicerina agregada es soluble con el disolvente original (alto punto de ebullición) y se recicla en el sistema. La arcilla activa y el tamiz molecular 4a se separaron en cloruro de amonio sólido durante la centrifugación, y la calidad del cloruro de amonio no se vio afectado. Después de las pruebas, el contenido de agua en la mezcla disminuyó a aproximadamente 0,02%, la pérdida de producto de formiato de trietilo en la etapa de separación se redujo enormemente, y el rendimiento alcanzó el 99.5%.
Aplicación de ortoformato trietílico.
El ácido 1H-tetrazolacético es una materia prima importante para la preparación de medicamentos antibacterianos Pioneer V, cefazolina y cefazolina sódico. Se utilizaron la glicina, la azida de sodio y el trietílico (TIOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 como materiales de partida y ácido acético se utilizó como disolvente de reacción. Después de la reacción, se añadió ácido clorhídrico se añadió directamente para la acidificación y el cierre del anillo, y luego se utilizó una gran cantidad de acetato de etilo para la extracción. Finalmente, la fase de extracción orgánica se concentró y se añadió acetato de etilo o alcohol isopropílico para la recristalización para obtener el ácido acético de 1H-TEtraazolium.
El metilato de etilo se obtiene generalmente por acetilación de ácido metanosulfónico. Debido a su capacidad para inducir la mutación genética, se usa ampliamente en la investigación del cáncer y como un agente mutagénico biológico. En comparación con otros mutágenos, la mutagénesis de metilato de etilo produce una alta frecuencia de mutaciones puntuales, y la mayoría de ellas son mutaciones recesivas, con relativamente pocas aberraciones cromosómicas y sin necesidad de transformación genética, por lo que se usa ampliamente para construir bibliotecas mutantes. El método de síntesis del metil sulfonato de etilo es reaccionar materias primas de ácido erúcico con ácido metanosulfónico y ortoformormato de trietilo (TIOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 como materias primas, y luego destilación a presión atmosférica para separar el por- Productos de formiato de etilo y etanol respectivamente. Después de la destilación al vacío, el exceso de ortoformato trietílico (TIOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1 se separó y se recicló. Luego, la destilación azeotrópica de etanol a presión atmosférica para eliminar la orthoformato trietílico residual (TIOF) CAS 122-51-0 / 108088-42-1; Finalmente, la etílica metanosulfonato con pureza del 99.5% se obtuvo por destilación al vacío.