Preparación y purificación del acetonitrilo

Acetonitrilo es el nitrilo orgánico más simple, también conocido como cianometano y metilnitrilo. Es un líquido transparente incoloro a temperatura ambiente, que es altamente volátil, tiene un olor especial similar al éter es inflamable y está acompañado de una llama brillante cuando se quema. Mascible con agua, metanol, tetracloruro de carbono, acetato de metilo, acetato de etilo, dicloroetano y muchos solventes de hidrocarburos insaturados. Es tóxico y se puede metabolizar en cianuro de hidrógeno y tiocianato. El acetonitrilo es un intermedio orgánico importante con excelentes propiedades de solventes. como solvente aprótico polar. El mayor uso del acetonitrilo es como solvente, que se puede usar para sintetizar la vitamina A, la cortisona, los medicamentos de carboamina y sus intermedios, así como el solvente medio activo para fabricar vitamina B1 y aminoácidos. El disolvente.it se usa en recubrimientos de vinilo, como extractante de ácidos grasos, desnaturalización de alcohol, extractante de butadieno y solvente de acrilonitrilo Fibe sintético RS, y también tiene muchos usos en teñido de telas, industria de iluminación, fabricación de perfumes y fabricación de materiales sensibles a la luz.

Método de producción de acetonitrilo

Existen muchos métodos de producción de acetonitrilo, entre los cuales la producción industrial incluye principalmente amoniación de ácido acético, amoniación de acetileno y subproducto de ammoxidación de propileno.

1. El método de amoniación de ácido acético toma ácido acético y amoníaco como materias primas, reacciona con catalizador de óxido de aluminio a 360-420 ℃ para sintetizar acetonitrilo en un solo paso, y el producto terminado se obtiene absorbiendo agua y rectificando la solución de reacción. Cuota de consumo de materia prima: ácido acético (98%) 1763 kg/t, amoníaco líquido (99.5%) 691 kg/t.

2. El método de amoniación de acetileno utiliza acetileno y amoníaco como materias primas, el óxido de aluminio como catalizador, y bajo la temperatura de 500-600 ℃, reacción de un solo paso para sintetizar acetonitrilo. Tota de consumo de material: 10231M3 acetileno, 1007 kg/t amonié líquido ((( 99.4%).

3. En el método de subproducto de ammoxidación de propileno, el propileno, el amoníaco y el aire se usan como materias primas para sintetizar acrilonitrilo a través del catalizador, y el acetonitrilo también es un subproducto. Cada una tonelada de acrilonitrilo puede producir 25-100 kg de acetonitrilo.

4. Se obtiene por deshidratación de acetamida y pentóxido de fósforo.

5. Se obtiene por la reacción de dimetil sulfato y cianuro de sodio.

Método de purificación de acetonitrilo

En la industria, el acetonitrilo es un subproducto de la reacción de propileno y amoníaco para producir acrilonitrilo, por lo que a menudo hay impurezas como agua, acrilonitrilo, éter, amoníaco e incluso productos de hidrólisis como ácido acético y amoníaco en acetonitrilo.

TLos métodos de purificación son los siguientes:

1. Agregue el pentóxido de fósforo (10-20 g/l) al acetonitrilo, calienta y vuelve a incoloro, lo que puede eliminar la mayor parte del agua. Se puede generar un pentóxido de fósforo excesivo o un polímero naranja. Agregue una pequeña cantidad de carbonato de potasio el acetonitrilo destilado y luego destilélo para eliminar el pentóxido de fósforo excesivo, y finalmente fraccionarlo con una columna fraccionante.

2. 1L Acetonitrilo anhidro ordinario se evapora después del reflujo con 36 gramos de permanganato de potasio molido y 28 gramos de carbonato de potasio durante 5 horas, luego agregando 10 g de pentóxido de fósforo al solvente evaporado, reflujo durante 5 horas, refinando, manteniendo la temperatura un cambio, y tomando 81 ℃ fracción.

3. Agregue el gel de sílice o el tamiz molecular 4A y agítelo para eliminar la mayor parte del agua en acetonitrilo. Luego, mezcle con hidróxido de calcio hasta que el hidrógeno ya no se libere. Fraccionarlo. De esta manera, el acetonitrilo que contiene solo una pequeña cantidad de agua pero no se puede lograr ningún ácido acético.

4. El acetonitrilo también se puede secar por destilación azeotrópica con diclorometano, benceno y tricloretileno.