Vistas:1 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2022-05-11 Origen:Sitio
Polvo cristalino blanco, higroscópica fuerte, fácil de absorber agua y deliquesce. Soluble en agua, amoníaco líquido y aminas. Fácilmente soluble en metanol, ligeramente soluble en etanol y tetrahidrofurano. Insoluble en éter, benceno e hidrocarburos. Es estable en aire seco, se descompone en aire húmedo y se descompone cuando se calienta a 500 ℃.
1. Dado que el hidrógeno en el borohidruro de sodio tiene una carga negativa parcial (la electronegatividad de B es menor que la de H), y el hidrógeno en - OH, - NH -, - NH2 en alcoholes y aminas tiene más carga positiva parcial, BH4 - En el borohidruro de sodio puede formar un doble enlace de hidrógeno con las moléculas que constituyen estas sustancias. Por lo tanto, el borohidruro de sodio se puede disolver en agua, amoníaco líquido, alcoholes y aminas.
2. El borohidruro de sodio reaccionará lentamente con sustancias que contengan grupos hidroxilo como el agua y el alcohol para liberarhidrógeno. Al mismo tiempo, debido a la lenta reacción, la pérdida de borohidruro de sodio en poco tiempo es muy pequeña. Por lo tanto, el borohidruro de sodio puede usar solución alcalina, metanol y etanol como solventes.
NABH4+2H2O = NABO2+4H2 ↑
NABH4+4HO-R → B (OR) 3+4H2 ↑+Naor
3. El borohidruro de sodio es un compuesto inorgánico con una fuerte reducibilidad selectiva. A menudo se usa como agente reductor en la síntesis inorgánica y la síntesis orgánica, y tiene una buena selectividad química. Puede reducir el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas en condiciones muy leves para producir alcoholes primarios y secundarios. Una pequeña cantidad de borohidruro de sodio puede reducir el nitrilo al aldehído, y una cantidad excesiva puede reducirse a amina. Puede reducir selectivamente los grupos de carbonilo y aldehído a grupos hidroxilo, y también puede reducir los grupos carboxilo a grupos de aldehído sin interacción con ésteres y amidas, y generalmente no reacciona con enlaces dobles de carbono de carbono y tres enlaces.
4. El borohidruro de sodio tiene un buen efecto de reducción en los aldehídos y cetonas. Los solventes comunes son el alcohol, el tetrahidrofurano, la dimetilformamida (DMF), el agua, etc. Generalmente no reduce los grupos de éster y las amidas, pero puede reducir los grupos carbonilo débiles como los grupos de éster a alta concentración, alta temperatura, combinado con solventes apropiados o catalizados por Lewis ácido.
5. El borohidruro de sodio se descompondrá rápidamente en condiciones ácidas para producir hidrógeno, que no puede existir de manera estable, pero puede existir de manera estable en condiciones neutras o alcalinas, y es el más estable cuando pH = 14.
NABH4+H ++ 3H2O = H3BO3+Na ++ 4H2 ↑
6. El borohidruro de sodio no puede reducir el ácido carboxílico solo. Debe usarse en combinación con yodo. Primero reaccione con el ácido carboxílico hasta que se detengan las burbujas, luego agregue yodo y continúe liberando gas. Luego agregue el éster de ácido bórico formado por descomposición de ácido clorhídrico para obtener alcohol.
7. El borohidruro de zinc se puede preparar reaccionando al borohidruro de sodio con cloruro de zinc anhidro (deshidratado y secado por encima de 200 ℃) en tetrahidrofurano anhidro (THF) durante 3 horas. La mezcla de solución se puede usar como borohidruro de zinc sin separación y purificación.