Estado de Disponibilidad: | |
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NO CAS. | 109-99-9 |
Alias | THF |
Fórmula molecular | C4H8O |
Apariencia | Líquido incoloro y transparente |
ENSAYO | 99%min |
Paquete | 180 kg/tambor y contenedor de tanque ISO, o según lo solicite |
Grupo de embalaje | II |
Un no. | 2056 |
Nivel de riesgo | 3 |
Ficha técnica | |
Contenido %: ≥ | 99.95 |
Color, pt-co ≤ | 5 |
Contenido de agua (%) ≤ | 0.015 |
Contenido de peróxido de hidrógeno (%) ≤ | 0.003 |
Contenido de bht (µg/g) | 210+± 30 |
Métodos de tetrahidrofurano | ||||
Producción industrial del primer aldehído de azúcar como materia prima, la mezcla de aldehído de azúcar y vapor a través del reactor lleno de zinc - cromo - catalizador de óxido metálico de manganeso (o paladio), eliminación de carbonilo a 400-420 ℃ para formar furano; El tetrahidrofurano se preparó por hidrogenación de Furan a 80-120 ℃ usando el níquel esqueleto como catalizador. Para producir 1 tonelada de tetrahidrofurano mediante este método, se consumen aproximadamente 3 toneladas de aldehídos de polisacáridos. Más tarde, hay muchos tipos de métodos de producción de la exhibición de libros químicos. El método industrializado tiene un método de anillo de deshidratación catalítica de 4 butanodiol, porque el butanodiol está hecho de acetileno y formaldehído, este método se llama método Reppe; Utilizando el subproducto de cloropreno monómero clorbutadieno 1, producción 4-diclorobuteno de tetrahidrofurano, conocida como método de diclorobuteno; En los últimos años, se ha desarrollado hidrogenación catalítica utilizando anhídrido maleico como materia prima. | ||||
SOLICITUD de tetrahidrofurano | |||
1. Materias primas para la reacción sintética de spandex 2. Solvente con excelente rendimiento 3. Utilizado como materias primas para la síntesis farmacéutica y otra orgánica | |||
NO CAS. | 109-99-9 |
Alias | THF |
Fórmula molecular | C4H8O |
Apariencia | Líquido incoloro y transparente |
ENSAYO | 99%min |
Paquete | 180 kg/tambor y contenedor de tanque ISO, o según lo solicite |
Grupo de embalaje | II |
Un no. | 2056 |
Nivel de riesgo | 3 |
Ficha técnica | |
Contenido %: ≥ | 99.95 |
Color, pt-co ≤ | 5 |
Contenido de agua (%) ≤ | 0.015 |
Contenido de peróxido de hidrógeno (%) ≤ | 0.003 |
Contenido de bht (µg/g) | 210+± 30 |
Métodos de tetrahidrofurano | ||||
Producción industrial del primer aldehído de azúcar como materia prima, la mezcla de aldehído de azúcar y vapor a través del reactor lleno de zinc - cromo - catalizador de óxido metálico de manganeso (o paladio), eliminación de carbonilo a 400-420 ℃ para formar furano; El tetrahidrofurano se preparó por hidrogenación de Furan a 80-120 ℃ usando el níquel esqueleto como catalizador. Para producir 1 tonelada de tetrahidrofurano mediante este método, se consumen aproximadamente 3 toneladas de aldehídos de polisacáridos. Más tarde, hay muchos tipos de métodos de producción de la exhibición de libros químicos. El método industrializado tiene un método de anillo de deshidratación catalítica de 4 butanodiol, porque el butanodiol está hecho de acetileno y formaldehído, este método se llama método Reppe; Utilizando el subproducto de cloropreno monómero clorbutadieno 1, producción 4-diclorobuteno de tetrahidrofurano, conocida como método de diclorobuteno; En los últimos años, se ha desarrollado hidrogenación catalítica utilizando anhídrido maleico como materia prima. | ||||
SOLICITUD de tetrahidrofurano | |||
1. Materias primas para la reacción sintética de spandex 2. Solvente con excelente rendimiento 3. Utilizado como materias primas para la síntesis farmacéutica y otra orgánica | |||
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