Usos y desarrollos de anilina en medicina

Anilina se usa principalmente en la preparación de metilendianilina y compuestos relacionados por condensación con formaldehído. La condensación de diaminas con fosgeno produce metileno diisocianato de diisocianato, un precursor de los polímeros de poliuretano. Otros usos incluyen productos químicos de procesamiento de caucho (9%), herbicidas (2%) y colorantes y pigmentos (2%). Como aditivo a caucho, derivados de anilina. como la fenilendiamina y la difenilamina son antioxidantes. Un ejemplo de un fármaco preparado a partir de anilina es el paracetamol (paracetamol, tylenol). El uso principal de anilina en la industria del tinte es como precursor de Indigo (el color azul de los jeans azules).

Industria de tinte sintético

In 1856,von Hoffmann's student William Henry Perkin discovered fuchsia while attempting to synthesize quinine and put it into industry to produce the first commercially synthesized dye.Other aniline dyes followed, such as magenta, safranin, and dihydronaphthalene.When it comes to fuchsia, aniline es costoso. Posteriormente, aplicando el método informado por Antoine Béchamp en 1854, fue preparado "por Ton ". La reducción de Béchamp contribuyó al desarrollo de una industria de tinte a gran escala en Alemania. Hoy, Basf, cuyo nombre era originalmente Badische Anilin-ond Soda-Fabrik (inglés: Baden Aniline y Soda Factory), es ahora el mayor proveedor de productos químicos, que se hace eco de la tradición de la industria de los tintes sintéticos, que se estableció con tintes anilinas y se aprobó Tintes de extensión de tinte azo -tinte relacionado. El primer tinte azo era amarillo anilina.

Desarrollos en medicina

A fines del siglo XIX, los derivados de anilina, como la acetanilida y la fenacetina, surgieron como analgésicos cuyos efectos secundarios que se esfuerzan el corazón generalmente fueron compensados ​​por la cafeína. Enfermedad del sueño La quimioterapia que creó para su método de bala mágica y se volvió para modificar el atoxilo de Béchamp, el primer medicamento arsénico orgánico, y obtuvo fortuitamente una droga para la sífilis Salvarsan el primer medicamento quimioterapéutico exitoso. El organismo objetivo de Salvarsan no se ha identificado como una bacteria y todavía se considera un parásito, los bacteriólogos médicos considerados bacterias insensibles a la quimioterapia y, por lo tanto, ignoraron el informe de Alexander Fleming en 1928 sobre los efectos de la penicilina.

En 1932, Bayer buscó aplicaciones médicas para sus tintes. Gerhard Domagk identifica un tinte rojo rojo como un agente antibacteriano, que se introdujo en 1935 como el primer medicamento antibacteriano, Prandoxil, que pronto se descubrió como un prodrug en el Instituto Pasteur que se degrada en Vivo a sulfonamidas intermedios incoloros de muchos tintes azo altamente rápidos han sido sintetizados con una patente vencida por el investigador Paul Gelmo en Viena en 1908 para su investigación doctoral. En la década de 1940, más de 500 drogas sulfa relacionadas fueron producidas. Y estos primeros medicamentos milagrosos, quimioterapia ampliamente efectiva, aumentaron la industria farmacéutica de los Estados Unidos. En 1939 en la Universidad de Oxford, en busca de una alternativa a las sulfonamidas, Howard Florey desarrolló la penicilina de Fleming en penicilina G, el primer medicamento antibiótico sistémico. Solo para uso tópico. ) Después de la Segunda Guerra Mundial, Cornelius P. Rhoads introdujo la quimioterapia en el tratamiento del cáncer.

Combustible para cohetes

Algunos primeros cohetes americanos, como Aerobee y WAC Corporal, usaron una mezcla de anilina y alcohol furfurílico como combustible, con ácido nítrico como oxidante. La combinación es pirofórica y se enciende cuando el combustible y el oxidante entran en contacto. También es densa y se puede almacenar durante mucho tiempo. La anilina fue reemplazada por hidrazina.

Toxicología y prueba

La anilina es tóxica por la inhalación de vapores, ingestión o absorción de la piel. Pero estos efectos ahora se atribuyen a las naftilaminas, no a las anilinas.La anilina se considera una de las posibles causas de la muerte del bosque.

Existen muchos métodos para detectar anilina.

Daño de ADN oxidativo

La exposición a la anilina en ratas provocó respuestas tóxicas en el bazo, incluidas las respuestas tumorigénicas. Después de la exposición de ratas a anilina en el agua potable, el daño del ADN oxidativo aumentó significativamente en el bazo y un aumento de 2.8 veces en el 8 hidroxi-2 La desoxyguanosina (8-OHDG) se detectó en su ADN. Aunque la vía de reparación de escisión de la base también se activa, no es lo suficientemente activo como para evitar la acumulación de 8-OHDG. La acumulación del daño del ADN oxidativo en el bazo después de la exposición a anilina puede aumentar los eventos mutagénicos en la tumorigénesis.