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Mesitileno/CAS 108-67-8
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Mesitleno
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C9H12
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170 kg/tambor
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Líquido transparente incoloro
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108-67-8
| NO CAS. | 108-67-8 |
| Alias | 1,3,5-trimethy1benzenc |
| Fórmula molecular | C9H12 |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| ENSAYO | 98 minutos |
| Paquete | 170 kg/tambor |
| Grupo de embalaje | III |
| Un no. | 2325 |
| Nivel de riesgo | 3 |
| Ficha técnica | |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| Densidad (20 ℃) (g/cm3) | 0.862-0.868 |
| Mesitleno （wt%） | 98.0min |
| Pseudocumeno （wt%） | 0.8 max |
| Número destacado de color cibernético | 25 min |
| Azufre （ug/g) | 5.0 Max |
| Métodos de producción | ||||
| 1. obtenido de la separación de hidrocarburos aromáticos C9. 2. Al reformar los hidrocarburos aromáticos pesados, está presente alrededor del 11.8% del trimetilbenceno. Sin embargo, debido a que su punto de ebullición (164.7 ℃) es extremadamente similar al del o-metiletilbenceno (165.15 ℃), es difícil separar el uso de la destilación. 3. El método de isomerización que usa trimetilbenceno a medida que la materia prima produce un rendimiento de pase único del 21,6% y una pureza de más del 95% para el 1,3,5-trimetilbenceno obtenido por fraccionamiento. Los subproductos incluyen 4% -7% de mesitileno y 9% de xileno. La temperatura promedio del lecho del reactor es de 260 ℃, la presión es de 2.35MPa, la vacía es 1.0H-1, la relación molar de reformo de hidrógeno a aceite es de 10: 1, y el catalizador es deficiente en aluminio Mordenito: cobre: níquel : Binder = 85.2: 0.5: 15. En estas condiciones, la tasa de conversión del trimetilbenceno es del 46%, la selectividad es del 47%y el rendimiento unidireccional de trimetilbenceno es del 21,6%. Mitsubishi Chemicalbook Gas Company en Japón utiliza HF-BF3 para la separación de xileno y la isomerización. El subproducto contiene una alta sustancia de ebullición con altas concentraciones de 1,3,5-trimetilbenceno, que se puede obtener a través de la destilación y el refinamiento. 4. La acetona puede deshidratarse y sintetizarse con un rendimiento del 13% -15% bajo la catálisis de ácido sulfúrico para obtener el producto. Enfríe 4600 g (79mol) de acetona industrial a 0-5 ℃, revuelva y agregue 4160 ml de ácido sulfúrico concentrado a una temperatura que no exceda de 10 ℃. Revuelva la mezcla durante 3-4 horas y deje que se pare a temperatura ambiente durante 18-24 horas. El producto fue sometido a destilación de vapor para separar el 1,3,5-trimetilbenceno, que luego se sometió a lavado de álcali y lavado de agua. La fracción de 210 ℃ se recogió a través de la destilación. Se agregaron 15 g de sodio metálico a esta fracción, se calentó a un punto de ebullición casi de ebullición, y se evaporaron 2/3 del líquido. El producto restante se destiló a 210 ℃, y la fracción 163 167 ℃ se recolectó mediante un fraccionamiento eficiente para obtener 430-470 g de 1,3,5-trimetilbenceno. | ||||
| SOLICITUD | |||
| Las materias primas de síntesis orgánica se utilizan para la producción de ácido piromellítico, así como antioxidantes, agentes de curado de resina epoxi, estabilizadores de resina de poliéster, plastificantes de resina alquídica, para producir 2,4,6-trimetilanilina para la producción de azul brillante reactivo, K- 3r y otros tintes. | |||
| NO CAS. | 108-67-8 |
| Alias | 1,3,5-trimethy1benzenc |
| Fórmula molecular | C9H12 |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| ENSAYO | 98 minutos |
| Paquete | 170 kg/tambor |
| Grupo de embalaje | III |
| Un no. | 2325 |
| Nivel de riesgo | 3 |
| Ficha técnica | |
| Apariencia | Líquido transparente incoloro |
| Densidad (20 ℃) (g/cm3) | 0.862-0.868 |
| Mesitleno （wt%） | 98.0min |
| Pseudocumeno （wt%） | 0.8 max |
| Número destacado de color cibernético | 25 min |
| Azufre （ug/g) | 5.0 Max |
| Métodos de producción | ||||
| 1. obtenido de la separación de hidrocarburos aromáticos C9. 2. Al reformar los hidrocarburos aromáticos pesados, está presente alrededor del 11.8% del trimetilbenceno. Sin embargo, debido a que su punto de ebullición (164.7 ℃) es extremadamente similar al del o-metiletilbenceno (165.15 ℃), es difícil separar el uso de la destilación. 3. El método de isomerización que usa trimetilbenceno a medida que la materia prima produce un rendimiento de pase único del 21,6% y una pureza de más del 95% para el 1,3,5-trimetilbenceno obtenido por fraccionamiento. Los subproductos incluyen 4% -7% de mesitileno y 9% de xileno. La temperatura promedio del lecho del reactor es de 260 ℃, la presión es de 2.35MPa, la vacía es 1.0H-1, la relación molar de reformo de hidrógeno a aceite es de 10: 1, y el catalizador es deficiente en aluminio Mordenito: cobre: níquel : Binder = 85.2: 0.5: 15. En estas condiciones, la tasa de conversión del trimetilbenceno es del 46%, la selectividad es del 47%y el rendimiento unidireccional de trimetilbenceno es del 21,6%. Mitsubishi Chemicalbook Gas Company en Japón utiliza HF-BF3 para la separación de xileno y la isomerización. El subproducto contiene una alta sustancia de ebullición con altas concentraciones de 1,3,5-trimetilbenceno, que se puede obtener a través de la destilación y el refinamiento. 4. La acetona puede deshidratarse y sintetizarse con un rendimiento del 13% -15% bajo la catálisis de ácido sulfúrico para obtener el producto. Enfríe 4600 g (79mol) de acetona industrial a 0-5 ℃, revuelva y agregue 4160 ml de ácido sulfúrico concentrado a una temperatura que no exceda de 10 ℃. Revuelva la mezcla durante 3-4 horas y deje que se pare a temperatura ambiente durante 18-24 horas. El producto fue sometido a destilación de vapor para separar el 1,3,5-trimetilbenceno, que luego se sometió a lavado de álcali y lavado de agua. La fracción de 210 ℃ se recogió a través de la destilación. Se agregaron 15 g de sodio metálico a esta fracción, se calentó a un punto de ebullición casi de ebullición, y se evaporaron 2/3 del líquido. El producto restante se destiló a 210 ℃, y la fracción 163 167 ℃ se recolectó mediante un fraccionamiento eficiente para obtener 430-470 g de 1,3,5-trimetilbenceno. | ||||
| SOLICITUD | |||
| Las materias primas de síntesis orgánica se utilizan para la producción de ácido piromellítico, así como antioxidantes, agentes de curado de resina epoxi, estabilizadores de resina de poliéster, plastificantes de resina alquídica, para producir 2,4,6-trimetilanilina para la producción de azul brillante reactivo, K- 3r y otros tintes. | |||
