La aspirina se puede hacer reaccionando ácido salicílico con ácido acético en presencia de un catalizador de ácido. El grupo de fenol en el ácido salicílico forma un éster con el grupo carboxilo en el ácido acético. Sin embargo, esta reacción es lenta y tiene un rendimiento relativamente bajo. Para preparar la aspirina, el ácido salicílico es R

El ácido y aspirina salicílico se comercializó por primera vez bajo la aspirina de marca registrada en 1899, el ácido acetilsalicílico rápidamente alcanzó una reputación mundial como medicamento para alivio del dolor de receta anon. Incluso hoy es una de las drogas más utilizadas en el tratamiento de dolores de cabeza, dolores corporales y musculares, dolor artrítico y

El ácido salicílico es un compuesto orgánico con la fórmula química hoc6h4cooh. Es un sólido incoloro y de sabor amargo que es un precursor y un metabolito de aspirina (ácido acetilsalicílico). Es una hormona vegetal, [9] y se ha incluido como un teratógeno experimental en las sustancias tóxicas de la EPA Control AC

El ácido succínico (/səkˈsɪnɪk/) es un ácido dicarboxílico con la fórmula (CH2) 2 (CO2H) 2. [5] El nombre se deriva del latín succinum, que significa ámbar. En los organismos vivos, el succinato existe como anión, succinato, que tiene varios roles biológicos, como un intermedio metabólico, deshidrogenado por Succinat

Propiedades físicas de la apariencia y las propiedades del ácido salicílico puro: cristales blancos en forma de aguja o polvo cristalino peludo. Solubilidad: fácilmente soluble en etanol, etileno, cloro diluido, ligeramente agua y se disuelve en agua hirviendo. Punto de fusión: 159 ° C Punto de ebullición: 211 ℃, Sublimación a 76 ℃