Hogar / Productos / Alcohol terc-butílico CAS 75-65-0

loading

Compartir con:
sharethis sharing button

Alcohol terc-butílico CAS 75-65-0

  • Alcohol terc-butílico

  • C4H10O

  • 155 kg/tambor, 12.4mt/fcl

  • Líquido transparente incoloro o cristal

  • CAS 75-65-0

Estado de Disponibilidad:
NO CAS.75-65-0
AliasAlcohol 2-metil-2-propilo; Trimetil carbinol
Fórmula molecularC4H10O
AparienciaTransparente incoloro líquido o cristal
ENSAYO99.5
Paquete155 kg/tambor, 12.4mt/fcl
Grupo de embalajeII
Un no.1120
Nivel de riesgo3
Ficha técnica
Apariencia
Ensay.wt.pct % (m/m) ≥99.5
Agua % (m/m) ≤0.1
Gravedad especial (kg/l)0.778-0.783
Ácido libre como ácido acético WT.PCT /%(m /m) ≤0.003
Punto de congelación ℃ ≥25
SOLICITUD
1.Tertan-butanol es un intermedio importante de insecticidas como tiazona, hidrazina comestible, fenoilhidrazina, acaricida cloramina y herbicida Sec-butanol. El tercanol de sodio es una importante aplicación de alcohol de sodio en la industria de pesticidas, utilizada principalmente en la reacción de ciclación de piretroides. También se usa como solvente para determinar el peso molecular y el reactivo de análisis cromatográfico.
Métodos de producción
1. Hidratación de isobuteno y ácido sulfúrico por método de agua de ácido sulfúrico: generalmente por la extracción de butadieno después del destilado C4 mixto como materia prima, en condiciones de 0.7MPa, 15 ℃, con esterificación de ácido sulfúrico 60-70%, 99% isobuteno se absorbe para formar sulfato de terc-butilo, y luego hidrolizado para formar terc-butanol, desorción de vapor de agua, purificación de agua y purificación de productos de libros químicos. 2. Intercambio iónico Agua de resina Distilato C4 C4 y agua blanda en presencia de hidratación de resina de intercambio catiónico para producir TERT-butanol, después de la estratificación, concentración, al 85% de TERT-butanol. 3. Método de cooxidación de propileno, butano 4. Método de agua directa con alta concentración de solución de heteropolio como catalizador. Tert-butanol se preparó a partir de isobuteno en tetracloruro de carbono mixto.

Anterior: 
Siguiente: