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Tetracloretileno (PCE)/ CAS 127-18-4
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Tetracloretileno, percloretileno, PCE
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C2CL4
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300 kg/tambor, 24MT/FCL
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Líquido incoloro
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127-18-4
| NO CAS. | 127-18-4 |
| Alias | Percloroetileno, PCE |
| Fórmula molecular | C2CL4 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| ENSAYO | 99.9%min |
| Paquete | 300 kg/tambor, 24MT/FCL |
| Grupo de embalaje | III |
| Un no. | 1897 |
| Nivel de riesgo | 6.1 |
| Ficha técnica | |
| HG/T2542-93 | |
| Pureza wt% ≥ | 99.9 |
| Agua WT% ≤ | 0.0050 |
| Color (Hazen) ≤ | 15 |
| Densidad (g/cm3 @ 20 ℃) | 1.615-1.625 |
| Evaporation Residuewt% ≤ | 0.002 |
| Valor de pH | 5.0-8.0 |
| Prueba de estabilidad, mg/cm2 ≤ | *** |
| SOLICITUD | ||||
| En la industria, el tetracloretileno se usa principalmente como solvente, síntesis orgánica, limpiador de superficie de metal y agente de limpieza en seco, desulfurante, medio de transferencia de calor. Utilizado médicamente como agente de desparasía. También es intermedio en la fabricación de tricloroetileno y orgánicos fluorados. La población general puede estar expuesta a bajas concentraciones de tetracloretileno a través de la atmósfera, la comida y el agua potable. | ||||
| Métodos de producción | |||
| 1. Proceso de etileno Este método se puede combinar para producir tricloroetileno y tetracloretileno, dividido en los siguientes dos métodos. a. El cloruro de etileno directo y el cloro se reaccionan en 1 solución de 2-dicloroetano que contiene catalizador de FECL3 a 280-450 ℃ para producir 1, 2-dicloroetano, que se clora aún más en tricloretileno y tetracloretileno. Después de la destilación, neutralización, lavado y secado con NH3, respectivamente, para obtener el producto terminado. b. Proceso de clorización de oxígeno con la adición de etileno y cloro para producir 1, 2-dicloroetano, 1, 2-dicloroetano con cloro y oxígeno en CUCL2 y KCl como catalizador, en las condiciones de 425 ℃, ChemicalBook138-207KPA Reacción de cloración de oxígeno, el producto Después de enfriar, lavar, destilación de secado, productos de alta pureza. 2. El método de oxidación de hidrocarburos contendrá metano, etano, propano, propileno y otra mezcla de hidrocarburos en pirólisis clorada 50-500 ℃, mezcla de hidrocarburos clorados, después de la destilación separada en varios productos. 3. Proceso de acetileno El acetileno y el cloro calentado con cloro para producir 1,1,2, 2-tetracloroetano, con declorinación álcali a tricloroetileno, luego cloración a pentacloroetano, y luego con dechlorinación alcalina a tetracloretileno. Debido al precio de acetileno, ha sido reemplazado gradualmente por el método de etileno. | |||
| NO CAS. | 127-18-4 |
| Alias | Percloroetileno, PCE |
| Fórmula molecular | C2CL4 |
| Apariencia | Líquido incoloro |
| ENSAYO | 99.9%min |
| Paquete | 300 kg/tambor, 24MT/FCL |
| Grupo de embalaje | III |
| Un no. | 1897 |
| Nivel de riesgo | 6.1 |
| Ficha técnica | |
| HG/T2542-93 | |
| Pureza wt% ≥ | 99.9 |
| Agua WT% ≤ | 0.0050 |
| Color (Hazen) ≤ | 15 |
| Densidad (g/cm3 @ 20 ℃) | 1.615-1.625 |
| Evaporation Residuewt% ≤ | 0.002 |
| Valor de pH | 5.0-8.0 |
| Prueba de estabilidad, mg/cm2 ≤ | *** |
| SOLICITUD | ||||
| En la industria, el tetracloretileno se usa principalmente como solvente, síntesis orgánica, limpiador de superficie de metal y agente de limpieza en seco, desulfurante, medio de transferencia de calor. Utilizado médicamente como agente de desparasía. También es intermedio en la fabricación de tricloroetileno y orgánicos fluorados. La población general puede estar expuesta a bajas concentraciones de tetracloretileno a través de la atmósfera, la comida y el agua potable. | ||||
| Métodos de producción | |||
| 1. Proceso de etileno Este método se puede combinar para producir tricloroetileno y tetracloretileno, dividido en los siguientes dos métodos. a. El cloruro de etileno directo y el cloro se reaccionan en 1 solución de 2-dicloroetano que contiene catalizador de FECL3 a 280-450 ℃ para producir 1, 2-dicloroetano, que se clora aún más en tricloretileno y tetracloretileno. Después de la destilación, neutralización, lavado y secado con NH3, respectivamente, para obtener el producto terminado. b. Proceso de clorización de oxígeno con la adición de etileno y cloro para producir 1, 2-dicloroetano, 1, 2-dicloroetano con cloro y oxígeno en CUCL2 y KCl como catalizador, en las condiciones de 425 ℃, ChemicalBook138-207KPA Reacción de cloración de oxígeno, el producto Después de enfriar, lavar, destilación de secado, productos de alta pureza. 2. El método de oxidación de hidrocarburos contendrá metano, etano, propano, propileno y otra mezcla de hidrocarburos en pirólisis clorada 50-500 ℃, mezcla de hidrocarburos clorados, después de la destilación separada en varios productos. 3. Proceso de acetileno El acetileno y el cloro calentado con cloro para producir 1,1,2, 2-tetracloroetano, con declorinación álcali a tricloroetileno, luego cloración a pentacloroetano, y luego con dechlorinación alcalina a tetracloretileno. Debido al precio de acetileno, ha sido reemplazado gradualmente por el método de etileno. | |||
