El método de preparación de 3-metilpiridina

3-metilpiridina se usa principalmente en la preparación de niacina y nicotinamida en medicina y alimentación, así como en la preparación de varios productos en la industria de pesticidas (como diflufenacilo, imidacloprid, fluazinam, clorpirifos, etc.). También se puede usar para sintetizar fragancias, colorantes, productos químicos diarios, etc. Entonces, ¿cómo se prepara la 3-metilpiridina?

El método de preparación se obtiene por separación o síntesis de alquitrán de carbón.

1. La piridina cruda ligera recuperada del gas de carbón o la pesada piridina obtenida del alquitrán de carbón se rectifica con una torre de emulsificación de alta eficiencia para reducir la fracción 138-145 ℃, que es 3-picolina.

2. La fracción de 3 picolina (que contiene principalmente 3 y 4-picolina) después de la extracción de 2,6-lutidina se calentó a 98 ° C, y se añadió una solución de formaldehído 36-38%. Condensado a una temperatura constante durante 15 horas, luego se destiló con vapor, recogió el destilado antes de 100 ° C y se deshidrató con hidróxido de sodio sólido. Destilación y corte 140-144 ℃ Fracción, a saber, 3 picolina.

3. Después de la deshidratación azeotrópica con benceno, agregue sulfato de cobre y agua, caliente a 70 ° C, reaccionando bajo agitación durante 4 horas, enfriar a temperatura ambiente, filtrar con succión, lavar el pastel de filtro y secar a 70 ° C para obtener cobre sulfato. Aditivos. Luego, el destilado antes del 50% se deshidrata con hidróxido de sodio sólido, y la fracción de 144 ° C se corta por destilación, que es 3-picolina.

La 3-metilpiridina se obtiene mediante reacción de condensación de alta temperatura de formaldehído, acetaldehído y amoníaco, seguido de rectificación y separación, y el subproducto es piridina. De 3-metilpiridina a través de diferentes métodos o rutas sintéticas para obtener sus derivados.

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